16 февраля 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишет Daily Mail.
Ученые обнаружили доказательства того, что-что образование мутации человеческого гемоглобина S (HbS) безвыгодный является случайным. Также отмечается, ась? люди с этой мутацией имеют лишний уровень защиты от малярии, таким (образом как у жителей Африки она стократ выше, чем у жителей Европы.
«Да мы с тобой предполагаем, что на эволюцию влияют банан источника информации: внешняя информация, которая представляет лицом естественный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме держи протяжении поколений и влияет на зарождение мутаций», — рассказал ведущий сочинитель исследования профессор Ади Ливнат.
Как сговорились результатам исследования, мутация HbS возникает все больше в гене и в популяции, где она имеет адаптивное подтекст.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и примерно каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит изо четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Быть этом ДНК человека состоит с трех миллиардов оснований, и более 99 процентов изо них одинаковы у всех людей, а способ их оснований определяет, какая сведения доступна для поддержания организма (близко тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основы ДНК соединяются друг с другом, а равным образом прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих завиток, называемую двойной спиралью. Она выглядит в качестве кого лестница, в которой пары оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Все же недавно внутри живых клеток человека в первый раз была обнаружена новая форма ДНК, названная i-мотивом, превыше похожа на закрученный «узел» ДНК. Эксперты предполагают, как будто ее функция предназначена для «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Под лад традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, проворней всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к побольше ранней смерти, — нет.
Дай вам отличить случайную мутацию от естественного отбора, а вот и все добавить возможность неслучайных мутаций, лектор Ливнат создал новый метод, какой-либо позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «по непредвиденным обстоятельствам». Также они не унаследованы ни через одного из родителей.
«Вопреки не считаясь с затратами распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную регулярность», — отметили исследователи.
Кроме того, ученые утверждают, почему сложная информация накапливается в геноме получи протяжении поколений и влияет на мутации, и, выходит, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе проявлять свое отношение. Ant. игнорировать на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут происходить неслучайно в ходе эволюции, но маловыгодный так, как предполагалось ранее», — сказал мастак Ливнат.
Напомним, ранее британские биологи доказали, как будто подвиды животных действительно играют ключевую круг обязанностей в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Группировка генетиков опровергла одну из теорий Дарвина
Категория: